Molecular Genetics and Pathogenesis of Ehlers-Danlos Syndrome and Related Connective Tissue Disorders
Eksikliklerine rağmen, PDF, Mdpi AG tarafından Molecular Genetics and Pathogenesis of Ehlers-Danlos Syndrome and Related Connective Tissue Disorders gibi e-kitaplar arasında bugün popüler bir format olmaya devam ediyor. Pazarlama şirketi HubSpot, 3.000 web sitesi ziyaretçisine e-kitaplarla ne yaptıklarını sordu: çevrimiçi okuyun veya Molecular Genetics and Pathogenesis of Ehlers-Danlos Syndrome and Related Connective Tissue Disorders dosyasını PDF olarak indirin. Ankete katılanların %90'ının Molecular Genetics and Pathogenesis of Ehlers-Danlos Syndrome and Related Connective Tissue Disorders PDF dosyasını indirmeyi tercih ettiği ortaya çıktı.
Geliştiriciler, taşınabilir aygıtlarda okumak da dahil olmak üzere sürekli olarak yeni özellikler ekliyor. Örneğin, 2018'in başlarında Adobe ekibi, Acrobat DC'ye mobil cihazlarda Mdpi AG'dan Molecular Genetics and Pathogenesis of Ehlers-Danlos Syndrome and Related Connective Tissue Disorders gibi dosyalar için gelişmiş görüntüleme ve düzenleme özellikleri sağladı.
Ayrıca, Ağustos ayında yeni bir proje hakkında bilgi vardı - sesli PDF. PDF'nin özelliklerini ve sesli asistanların işlevselliğini birleştirecek: Alexa, Google Home ve Siri. Şimdiye kadar sadece bir prototip hazır, ancak geliştiriciler yakın gelecekte çalışan bir sürüm yayınlamaya söz veriyor.
Adobe yeni yönergeleri takip ediyor ve formatı daha etkileşimli hale getirmeyi, örneğin artırılmış gerçeklik işlevselliği eklemeyi amaçlıyor. Nasıl görüneceği henüz belli değil, ancak geliştiriciler, PDF ekosisteminin önümüzdeki yıllarda yeni bir kullanıcı deneyimi seviyesine ulaşacağına söz veriyor.
PDF formatının değişmezliği, avantajı olmasına rağmen, aynı zamanda büyük bir dezavantaj olarak ortaya çıkıyor. Bu tür dosyaların (özellikle büyük diyagramlar ve grafikler, notalar, geniş formatlı belgeler) küçük ekranlı cihazlarda - akıllı telefonlarda veya kompakt elektronik okuyucularda - okunması zordur. Sayfa cihaz ekranına sığmıyor veya metin çok küçük görünüyor. Ancak Molecular Genetics and Pathogenesis of Ehlers-Danlos Syndrome and Related Connective Tissue Disorders kitabını PDF formatında herhangi bir cihazda okumanız sorun olmayacaktır.
yazar | Mdpi AG |
---|---|
Boyutlar ve boyutlar | 16.99 x 1.91 x 24.41 cm |
Tarafından yayınlandı | 30 Temmuz 2020 |
ROBERT H BORK 15 x 0,5 x 22 cm Additional Contributors 1 Ocak 2017 18,9 x 0,4 x 24,6 cm 18,9 x 0,6 x 24,6 cm WADE H MCCREE 30 Ekim 2011 18,9 x 0,5 x 24,6 cm Mdpi AG 28 Ekim 2011 3 Ocak 2017 30 Temmuz 2020 ERWIN N GRISWOLD Kolektif 28 Şubat 2018 18,9 x 0,2 x 24,6 cm 18,9 x 0,3 x 24,6 cm
okumak okumak kayıt olmadan
yazar | Mdpi AG |
---|---|
isbn 13 | 978-3039363223 |
Yayımcı | Mdpi AG |
Boyutlar ve boyutlar | 16.99 x 1.91 x 24.41 cm |
Tarafından yayınlandı Molecular Genetics and Pathogenesis of Ehlers-Danlos Syndrome and Related Connective Tissue Disorders | 30 Temmuz 2020 |
Ehlers-Danlos syndromes (EDS) are a group of heritable connective tissue disorders (HCTDs) characterized by a variable degree of skin hyperextensibility, joint hypermobility and tissue fragility. The current EDS classification distinguishes 13 subtypes and 19 different causal genes mainly involved in collagen and extracellular matrix synthesis and maintenance. EDS need to be differentiated from other HCTDs with a variable clinical overlap, including Marfan syndrome and related disorders, some types of skeletal dysplasia and cutis laxa. The clinical recognition of EDS is not always straightforward, and, for a definite diagnosis, molecular testing can be of great assistance, especially in patients with an uncertain phenotype. Currently, the major challenging task in EDS is to unravel the molecular basis of the hypermobile EDS that is the most frequent form, and for which the diagnosis is only clinical in the absence of any definite laboratory test. This EDS subtype, as well as other EDS-reminiscent phenotypes, are currently investigated worldwide to unravel the primary genetic defect and related pathomechanisms. The research articles, case report, and reviews published in the Special Issue entitled "Molecular Genetics and Pathogenesis of Ehlers-Danlos Syndrome and Related Connective Tissue Disorders" focus on different clinical, genetic and molecular aspects of several EDS subtypes and some related disorders, offering novel findings and future research and nosological perspectives.