Molecular Genetics and Pathogenesis of Ehlers-Danlos Syndrome and Related Connective Tissue Disorders
Kindle Format 8 (KF8), Molecular Genetics and Pathogenesis of Ehlers-Danlos Syndrome and Related Connective Tissue Disorders Amazon Kindle kitapları için Mobi 7'nin yerini alan en yeni nesil dosya formatıdır.
Kindle Fire'da kullanılır. Ayrıca yazılım sürümü 4.1.0 veya üzeri, Kindle for PC ve Kindle Reader for Mac ile dördüncü nesil Kindle cihazlarında da desteklenir.
Kindle cihazları, diğer birçok e-Kitap okuyucusu tarafından kullanılan EPUB dosya biçimini desteklemez. Bunun yerine, Amazon'un tescilli e-kitap biçimlerini kullanacak şekilde tasarlanmıştır: AZW, MOBI ve daha yeni cihazlarda KF8.
Bu biçimler, yeniden akış, zengin biçimde biçimlendirilmiş e-kitap içeriği için tasarlanmıştır ve DRM kısıtlamalarını destekler, ancak EPUB'dan farklı olarak özel biçimlerdir.
Not. Eski mobipocket formatı HTML ve CSS ile oluşturulmuştur ve EPUB gibi .opf ve .ncx gibi bazı Open eBook (OEB) dosyalarını kullanır. Başlangıçta Palm Pilot gibi düşük güçlü mobil cihazlar için tasarlandı.
Kindle KF8, Amazon'un tescilli biçiminde kodlanmıştır, yayıncılar aşağıdaki iş akışını kullanarak Molecular Genetics and Pathogenesis of Ehlers-Danlos Syndrome and Related Connective Tissue Disorders Kindle kitapları oluşturur:
KindleGen adlı ücretsiz bir yazılım kullanın. Kindle kitabı oluşturmak için bir komut satırı aracıdır. KindleGen, Mdpi AG'dan HTML, XHTML veya EPUB gibi Molecular Genetics and Pathogenesis of Ehlers-Danlos Syndrome and Related Connective Tissue Disorders kitaptaki orijinal içeriği kabul eder.
Adobe InDesign için Kindle Plugin adlı ücretsiz bir yazılımın eklenmesiyle Adobe InDesign'ı kullanın. Bu eklenti, bir yayıncının Molecular Genetics and Pathogenesis of Ehlers-Danlos Syndrome and Related Connective Tissue Disorders içeriğini InDesign'dan Kindle KF8 formatına dönüştürmesine olanak tanır.
Kindle kitapları oluşturmak ve bunları Amazon'da satmak için Amazon'un self servis araçlarını kullanın: Kindle Direct Publishing Platform (KDP).
Üçüncü taraf dönüştürücü araçlarını kullanın (açık kaynaklı e-kitaplar gibi).
Profesyonel dönüşüm hizmetleri için dış kaynak kullanımı
Kindle'da yayınlamak için yazarlar genellikle içeriklerini aşağıdaki biçimlerde yazarlar ve tamamlandıktan sonra Molecular Genetics and Pathogenesis of Ehlers-Danlos Syndrome and Related Connective Tissue Disorders dosyalarını Kindle biçimine dönüştürürler.
- Kelime (DOC veya DOCX)
- HTML (ZIP, HTM veya HTML)
- ePub (EPUB)
- Adobe PDF (PDF)
- Mobipocket (MOBI veya PRC)
| yazar | Mdpi AG |
|---|---|
| Boyutlar ve boyutlar | 16.99 x 1.91 x 24.41 cm |
| Tarafından yayınlandı | 30 Temmuz 2020 |
18,9 x 0,4 x 24,6 cm ROBERT H BORK 30 Ekim 2011 Kolektif 18,9 x 0,6 x 24,6 cm 30 Temmuz 2020 15 x 0,5 x 22 cm 1 Ocak 2017 18,9 x 0,3 x 24,6 cm Additional Contributors 3 Ocak 2017 18,9 x 0,2 x 24,6 cm 28 Şubat 2018 ERWIN N GRISWOLD 28 Ekim 2011 Mdpi AG 18,9 x 0,5 x 24,6 cm WADE H MCCREE
okumak okumak kayıt olmadan
| yazar | Mdpi AG |
|---|---|
| isbn 13 | 978-3039363223 |
| Yayımcı | Mdpi AG |
| Boyutlar ve boyutlar | 16.99 x 1.91 x 24.41 cm |
| Tarafından yayınlandı Molecular Genetics and Pathogenesis of Ehlers-Danlos Syndrome and Related Connective Tissue Disorders | 30 Temmuz 2020 |
Ehlers-Danlos syndromes (EDS) are a group of heritable connective tissue disorders (HCTDs) characterized by a variable degree of skin hyperextensibility, joint hypermobility and tissue fragility. The current EDS classification distinguishes 13 subtypes and 19 different causal genes mainly involved in collagen and extracellular matrix synthesis and maintenance. EDS need to be differentiated from other HCTDs with a variable clinical overlap, including Marfan syndrome and related disorders, some types of skeletal dysplasia and cutis laxa. The clinical recognition of EDS is not always straightforward, and, for a definite diagnosis, molecular testing can be of great assistance, especially in patients with an uncertain phenotype. Currently, the major challenging task in EDS is to unravel the molecular basis of the hypermobile EDS that is the most frequent form, and for which the diagnosis is only clinical in the absence of any definite laboratory test. This EDS subtype, as well as other EDS-reminiscent phenotypes, are currently investigated worldwide to unravel the primary genetic defect and related pathomechanisms. The research articles, case report, and reviews published in the Special Issue entitled "Molecular Genetics and Pathogenesis of Ehlers-Danlos Syndrome and Related Connective Tissue Disorders" focus on different clinical, genetic and molecular aspects of several EDS subtypes and some related disorders, offering novel findings and future research and nosological perspectives.
En son kitaplar
le guide pratique pour atteindre la confiance en soi en 15 jours. expliquant c'est quoi ce sentiment de confiance en soi, nous parlons aussi des caractéristiques des confiants,
Ders ve Alıştırma Kitapları
okumak kayıt olmadan
GASTRO ARKEOLOG • Bağırsak ve Hastalıklarının Gizemlerini Keşfetmek
Ders Kitapları
okumak kayıt olmadan
MODERN UPGRADE TECHNIQUE OF NOISY FURNACE AND HEAVY MAINTENANCE GUIDE BOOK: Ultimate step by step to handling major noisy furnace and maintenance to manage economical cost of living
Mühendislik
okumak kayıt olmadan
CANON EOS R7 USER GUIDE: Simple Beginner to Advanced Manual on Camera Parts, How to Set up, Adjust Settings, Use the Menus, Shoot Outstanding Videos & More
Mühendislik
okumak kayıt olmadan
Work and Labour in the Cities of Roman Italy (Liverpool Studies in Ancient History)
Ders Kitapları
okumak kayıt olmadan
Differenzierte Rätselaufgaben für die 2. Klasse: für Deutsch, Mathematik, Sachunterricht und zum F ördern von Konzentration, Gedächtnis & Kreativitä: ... von Konzentration, Gedächtnis & Kreativität
İlköğretim ve Ortaöğretim
okumak kayıt olmadan
benzer kitaplar
