Understanding Mitochondrial Diseases
Foster Academics yazarının Understanding Mitochondrial Diseases kitabı da dahil olmak üzere birçok dosya aşağıdaki bölümleri de içerebilir:
- imza dosyası: çeşitli varlıklar için dijital imzalar içerir.
- şifreleme.xml: yayımlama kaynaklarının şifrelenmesiyle ilgili bilgileri içerir. (Yazı tipi gizleme kullanılıyorsa bu dosya gereklidir.)
- meta veriler: kapsayıcı hakkında meta verileri depolamak için kullanılır.
- haklar: Understanding Mitochondrial Diseases kitabının dijital haklarıyla ilgili bilgileri depolamak için kullanılır.
XHTML içerik belgeleri ayrıca zengin meta verilerle Understanding Mitochondrial Diseases kitap işaretlemesine açıklama ekleme olanakları içerir, bu da onları hem işleme hem de erişilebilirlik amaçları için anlamsal olarak daha anlamlı ve kullanışlı hale getirir.
E içerik belgeleri, bir yayının okunabilir içeriğini tanımlayan ve ilgili medya varlıklarına (görüntüler, ses ve video klipler gibi) bağlantı veren XHTML (HTML5 profili tarafından tanımlanır) veya SVG belgeleri vb.'dir.
yazar | Foster Academics |
---|---|
Boyutlar ve boyutlar | 21.59 x 1.42 x 27.99 cm |
Tarafından yayınlandı | 8 Eylül 2020 |
Additional Contributors 8 Eylül 2020 28 Ekim 2011 18,9 x 0,3 x 24,6 cm Mdpi AG 30 Ekim 2011 18,9 x 0,6 x 24,6 cm 28 Şubat 2018 18,9 x 0,5 x 24,6 cm 18,9 x 0,4 x 24,6 cm Kolektif ROBERT H BORK 1 Ocak 2017 15 x 0,5 x 22 cm WADE H MCCREE 18,9 x 0,2 x 24,6 cm 3 Ocak 2017 ERWIN N GRISWOLD
okumak okumak kayıt olmadan
yazar | Foster Academics |
---|---|
isbn 10 | 1632429039 |
isbn 13 | 978-1632429032 |
Yayımcı | Foster Academics |
Boyutlar ve boyutlar | 21.59 x 1.42 x 27.99 cm |
Tarafından yayınlandı Understanding Mitochondrial Diseases | 8 Eylül 2020 |
Mitochondrial diseases refer to a group of disorders that are caused due to dysfunctional mitochondria. They may arise due to mutations in the mitochondrial DNA or in nuclear genes which code for mitochondrial components. Some of the conditions for which there exists evidence for the association of mitochondrial dysfunction are Huntingtons disease, Alzheimers disease, bipolar disorder, Parkinsons disease, schizophrenia, etc. When defective mitochondria occur in the muscles, nerves or cerebrum, they lead to debilitating conditions. The symptoms of mitochondrial disease are loss of muscle coordination, poor growth, muscle weakness, hearing and learning disabilities, visual difficulties, liver disease, heart disease, kidney disease, gastrointestinal disorders, etc. The most common diagnostic tests for the detection of mitochondrial diseases are PCR and specific mutation analysis, southern blot and sequencing. Spindle therapy, embryonic mitochondrial transplant and protofection are potential treatments for inherited mitochondrial diseases. This book includes some of the vital pieces of work being conducted across the world, on various topics related to mitochondrial diseases. It consists of contributions made by international experts. With state-of-the-art inputs by acclaimed experts of medical genetics, this book targets students and professionals.