okumak The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A

ZIP	9.3 Mb	okumak
RAR	9.2 Mb	okumak
EXE	7.5 Mb	okumak
APK	6.8 Mb	okumak
IOS	7.2 Mb	okumak

The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A

Evrim

Eksikliklerine rağmen, PDF, Shahin Asadi tarafından The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A gibi e-kitaplar arasında bugün popüler bir format olmaya devam ediyor. Pazarlama şirketi HubSpot, 3.000 web sitesi ziyaretçisine e-kitaplarla ne yaptıklarını sordu: çevrimiçi okuyun veya The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A dosyasını PDF olarak indirin. Ankete katılanların %90'ının The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A PDF dosyasını indirmeyi tercih ettiği ortaya çıktı.

Geliştiriciler, taşınabilir aygıtlarda okumak da dahil olmak üzere sürekli olarak yeni özellikler ekliyor. Örneğin, 2018'in başlarında Adobe ekibi, Acrobat DC'ye mobil cihazlarda Shahin Asadi'dan The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A gibi dosyalar için gelişmiş görüntüleme ve düzenleme özellikleri sağladı.

Ayrıca, Ağustos ayında yeni bir proje hakkında bilgi vardı - sesli PDF. PDF'nin özelliklerini ve sesli asistanların işlevselliğini birleştirecek: Alexa, Google Home ve Siri. Şimdiye kadar sadece bir prototip hazır, ancak geliştiriciler yakın gelecekte çalışan bir sürüm yayınlamaya söz veriyor.

Adobe yeni yönergeleri takip ediyor ve formatı daha etkileşimli hale getirmeyi, örneğin artırılmış gerçeklik işlevselliği eklemeyi amaçlıyor. Nasıl görüneceği henüz belli değil, ancak geliştiriciler, PDF ekosisteminin önümüzdeki yıllarda yeni bir kullanıcı deneyimi seviyesine ulaşacağına söz veriyor.

PDF formatının değişmezliği, avantajı olmasına rağmen, aynı zamanda büyük bir dezavantaj olarak ortaya çıkıyor. Bu tür dosyaların (özellikle büyük diyagramlar ve grafikler, notalar, geniş formatlı belgeler) küçük ekranlı cihazlarda - akıllı telefonlarda veya kompakt elektronik okuyucularda - okunması zordur. Sayfa cihaz ekranına sığmıyor veya metin çok küçük görünüyor. Ancak The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A kitabını PDF formatında herhangi bir cihazda okumanız sorun olmayacaktır.

Biçim seçin

kindle epub doc

yazar	Shahin Asadi

15 x 0,4 x 22 cm 28 Şubat 2018 Kolektif Flower Love Press 1 Ocak 2017 15 x 0,3 x 22 cm BrownTrout Publisher Dazzle Book Press 15 x 0,6 x 22 cm 1 Ocak 2016 15 x 0,5 x 22 cm 1 Ocak 2018 U.S. Department of the Interior 30 Eylül 2020 1 Haziran 2018 15 x 0,7 x 22 cm Collectif 21,6 x 0,6 x 27,9 cm

okumak okumak kayıt olmadan

Sürüm ayrıntıları
Kitap açıklaması

yazar The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A	Shahin Asadi

Syndrome Raine, a severe skeletal dysplasia is usually caused the deaths of patients aged newborn. There are reports that patients with a milder form of the disease to live longer and have reached the age of a child. Radiological surveys show an increase in bone density generalized sclerosis and osteoarthritis. Raine syndrome is a very rare hereditary lethal skeletal dysplasia. There are few reports of milder phenotypes in which patients survived until late childhood. Radiologic investiga tions show increased bone density and osteosclerosis. The increased density of bones in the head and face causes a characteristic dysmorphic features that include a prominent and narrow forehead, proptosis, a small hypoplstic nose with depressed nasal bridge, mid-face hypoplasia, a triangular mouth, coanal atresia, and intracranial cerebral calsifica tion. Osteosclerosis is severe enough and could be mistaken with osteopetrosis.Raine syndrome is a hereditary autosomal recessive disease. Its cause is a homozygous or compound heterozygous mutation in the FAM20C gene. The gene encodes a phosphor ylase-kinase which is responsible for biomineralization of the skeleton.

okumak okumak kayıt olmadan