okumak The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A

ZIP	9.1 Mb	okumak
RAR	10.8 Mb	okumak
EXE	8.6 Mb	okumak
APK	8.5 Mb	okumak
IOS	10.5 Mb	okumak

The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A

Evrim

Kindle Format 8 (KF8), The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A Amazon Kindle kitapları için Mobi 7'nin yerini alan en yeni nesil dosya formatıdır.
Kindle Fire'da kullanılır. Ayrıca yazılım sürümü 4.1.0 veya üzeri, Kindle for PC ve Kindle Reader for Mac ile dördüncü nesil Kindle cihazlarında da desteklenir.
Kindle cihazları, diğer birçok e-Kitap okuyucusu tarafından kullanılan EPUB dosya biçimini desteklemez. Bunun yerine, Amazon'un tescilli e-kitap biçimlerini kullanacak şekilde tasarlanmıştır: AZW, MOBI ve daha yeni cihazlarda KF8.
Bu biçimler, yeniden akış, zengin biçimde biçimlendirilmiş e-kitap içeriği için tasarlanmıştır ve DRM kısıtlamalarını destekler, ancak EPUB'dan farklı olarak özel biçimlerdir.

Not. Eski mobipocket formatı HTML ve CSS ile oluşturulmuştur ve EPUB gibi .opf ve .ncx gibi bazı Open eBook (OEB) dosyalarını kullanır. Başlangıçta Palm Pilot gibi düşük güçlü mobil cihazlar için tasarlandı.

Kindle KF8, Amazon'un tescilli biçiminde kodlanmıştır, yayıncılar aşağıdaki iş akışını kullanarak The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A Kindle kitapları oluşturur:

KindleGen adlı ücretsiz bir yazılım kullanın. Kindle kitabı oluşturmak için bir komut satırı aracıdır. KindleGen, Shahin Asadi'dan HTML, XHTML veya EPUB gibi The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A kitaptaki orijinal içeriği kabul eder.
Adobe InDesign için Kindle Plugin adlı ücretsiz bir yazılımın eklenmesiyle Adobe InDesign'ı kullanın. Bu eklenti, bir yayıncının The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A içeriğini InDesign'dan Kindle KF8 formatına dönüştürmesine olanak tanır.
Kindle kitapları oluşturmak ve bunları Amazon'da satmak için Amazon'un self servis araçlarını kullanın: Kindle Direct Publishing Platform (KDP).
Üçüncü taraf dönüştürücü araçlarını kullanın (açık kaynaklı e-kitaplar gibi).
Profesyonel dönüşüm hizmetleri için dış kaynak kullanımı
Kindle'da yayınlamak için yazarlar genellikle içeriklerini aşağıdaki biçimlerde yazarlar ve tamamlandıktan sonra The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A dosyalarını Kindle biçimine dönüştürürler.
- Kelime (DOC veya DOCX)
- HTML (ZIP, HTM veya HTML)
- ePub (EPUB)
- Adobe PDF (PDF)
- Mobipocket (MOBI veya PRC)

Biçim seçin

pdf epub doc

yazar	Shahin Asadi

15 x 0,6 x 22 cm 1 Ocak 2018 U.S. Department of the Interior 1 Haziran 2018 21,6 x 0,6 x 27,9 cm 30 Eylül 2020 15 x 0,3 x 22 cm 15 x 0,7 x 22 cm Flower Love Press BrownTrout Publisher 15 x 0,5 x 22 cm 28 Şubat 2018 1 Ocak 2016 Kolektif 1 Ocak 2017 Collectif 15 x 0,4 x 22 cm Dazzle Book Press

okumak okumak kayıt olmadan

Sürüm ayrıntıları
Kitap açıklaması

yazar The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A	Shahin Asadi

Syndrome Raine, a severe skeletal dysplasia is usually caused the deaths of patients aged newborn. There are reports that patients with a milder form of the disease to live longer and have reached the age of a child. Radiological surveys show an increase in bone density generalized sclerosis and osteoarthritis. Raine syndrome is a very rare hereditary lethal skeletal dysplasia. There are few reports of milder phenotypes in which patients survived until late childhood. Radiologic investiga tions show increased bone density and osteosclerosis. The increased density of bones in the head and face causes a characteristic dysmorphic features that include a prominent and narrow forehead, proptosis, a small hypoplstic nose with depressed nasal bridge, mid-face hypoplasia, a triangular mouth, coanal atresia, and intracranial cerebral calsifica tion. Osteosclerosis is severe enough and could be mistaken with osteopetrosis.Raine syndrome is a hereditary autosomal recessive disease. Its cause is a homozygous or compound heterozygous mutation in the FAM20C gene. The gene encodes a phosphor ylase-kinase which is responsible for biomineralization of the skeleton.

okumak okumak kayıt olmadan