Silke Kotitschke epub Inhibitorinzidenz bei Hämophilie A- und B-Patienten: Bildung von neutralisierenden Inhibitoren (Antikörpern)

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Inhibitorinzidenz bei Hämophilie A- und B-Patienten: Bildung von neutralisierenden Inhibitoren (Antikörpern)

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Tarafından yayınlandı

30 Ekim 2011 28 Ekim 2011 Mdpi AG 18,9 x 0,3 x 24,6 cm 3 Ocak 2017 Additional Contributors ERWIN N GRISWOLD WADE H MCCREE 18,9 x 0,4 x 24,6 cm ROBERT H BORK 28 Şubat 2018 18,9 x 0,5 x 24,6 cm 15 x 0,5 x 22 cm 18,9 x 0,6 x 24,6 cm 29 Ekim 2011 Kolektif 1 Ocak 2017 18,9 x 0,2 x 24,6 cm
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yazar Silke Kotitschke
isbn 10 9783639061734
isbn 13 978-3639061734
Yayımcı VDM Verlag Dr. Müller
Dilim Almanca
Boyutlar ve boyutlar 15 x 0,9 x 22 cm
DE OLDUĞU GİBİ 363906173X
Tarafından yayınlandı Inhibitorinzidenz bei Hämophilie A- und B-Patienten: Bildung von neutralisierenden Inhibitoren (Antikörpern) 8 Eylül 2008

Die Hämophilie A und B beruhen auf dem Fehlen oder einem Defekt des Gerinnungsfaktors VIII bzw. IX. Eine Ausbildung von FVIII- bzw. FIX neutralisierenden Inhibitoren (Antikörpern) ist heute die schwerwiegendste Nebenwirkung bei der Behandlung der Patienten mit FVIII/FIX-Präparaten. Etwa 25-30% der schwer erkrankten Hämophilie A-Patienten entwickeln Inhibitoren. Bei der Hämophilie B sind ca. 1-3% der Patienten betroffen. Ziel der Arbeit war es, die Einflussfaktoren der Inhibitorentwicklung zu ermitteln und mit anderen Studien zu vergleichen. Es konnte gezeigt werden, daß der Mutationstyp, die Dosierung und das Alter der Erstbehandlung die Inhibitorbildung beeinflussen können. Die Intron 22-Inversion verursacht in den meisten Fällen eine schwere Hämophilie A, und dabei werden auch am häufigsten Inhibitoren gebildet. Ein Vergleich der Inhibitorinzidenzen von rekombinanten und plasma-derived FVIII-Präparaten konnte keinen signifikanten Unterschied aufweisen, wie auch andere Studien zeigten. Durch Epitopemapping mit rekombinanten FVIII-Fragmenten konnten bestimmte Domänen des FVIII- Proteines als „target“ der Inhibitoren identifiziert werden.

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