Jenny Stanford Publishing; 2. baskı epub Handbook of Medical Device Regulatory Affairs in Asia: Second Edition

ZIP 9.2 Mb
RAR 9.4 Mb
EXE 7.1 Mb
APK 9.6 Mb
IOS 10.8 Mb
Handbook of Medical Device Regulatory Affairs in Asia: Second Edition

Jenny Stanford Publishing; 2. baskı yazarının Handbook of Medical Device Regulatory Affairs in Asia: Second Edition kitabı da dahil olmak üzere birçok dosya aşağıdaki bölümleri de içerebilir:
- imza dosyası: çeşitli varlıklar için dijital imzalar içerir.
- şifreleme.xml: yayımlama kaynaklarının şifrelenmesiyle ilgili bilgileri içerir. (Yazı tipi gizleme kullanılıyorsa bu dosya gereklidir.)
- meta veriler: kapsayıcı hakkında meta verileri depolamak için kullanılır.
- haklar: Handbook of Medical Device Regulatory Affairs in Asia: Second Edition kitabının dijital haklarıyla ilgili bilgileri depolamak için kullanılır.

XHTML içerik belgeleri ayrıca zengin meta verilerle Handbook of Medical Device Regulatory Affairs in Asia: Second Edition kitap işaretlemesine açıklama ekleme olanakları içerir, bu da onları hem işleme hem de erişilebilirlik amaçları için anlamsal olarak daha anlamlı ve kullanışlı hale getirir.

E içerik belgeleri, bir yayının okunabilir içeriğini tanımlayan ve ilgili medya varlıklarına (görüntüler, ses ve video klipler gibi) bağlantı veren XHTML (HTML5 profili tarafından tanımlanır) veya SVG belgeleri vb.'dir.


Biçim seçin
pdf kindle doc
yazar
Boyutlar ve boyutlar
Tarafından yayınlandı

29 Ekim 2011 WADE H MCCREE 1 Ocak 2017 ERWIN N GRISWOLD 18,9 x 0,2 x 24,6 cm 18,9 x 0,6 x 24,6 cm 28 Şubat 2018 Additional Contributors 15 x 0,5 x 22 cm Mdpi AG 30 Ekim 2011 18,9 x 0,3 x 24,6 cm 3 Ocak 2017 18,9 x 0,4 x 24,6 cm Kolektif 28 Ekim 2011 ROBERT H BORK 18,9 x 0,5 x 24,6 cm
okumak okumak kayıt olmadan
yazar Jenny Stanford Publishing; 2. baskı
isbn 10 9814774316
isbn 13 978-9814774314
Yayımcı Jenny Stanford Publishing; 2. baskı
Dilim İngilizce
Boyutlar ve boyutlar 15,2 x 3,5 x 22,9 cm
Tarafından yayınlandı Handbook of Medical Device Regulatory Affairs in Asia: Second Edition 21 Mart 2018

Medical device regulation in Asia has gained more importance than ever. Governments and regulatory bodies across the region have put in place new regulatory systems or refined the existing ones. A registered product requires a lot of technical documentation to prove its efficacy, safety, and quality. A smooth and successful registration process demands soft skills for dealing with various key stakeholders in the government, testing centers, and hospitals and among doctors. This handbook covers medical device regulatory systems in different countries, ISO standards for medical devices, clinical trial and regulatory requirements, and documentation for application. It is the first to cover the medical device regulatory affairs in Asia. Each chapter provides substantial background materials relevant to the particular area to have a better understanding of regulatory affairs.

En son kitaplar

benzer kitaplar

Econometric Model Specification: Consistent Model Specification Tests and Semi-Nonparametric Modeling and Inference


okumak kayıt olmadan
The Medical Works of Richard Mead (Classic Reprint)


okumak kayıt olmadan
Reason, Thought and Language or the Many and the One, a: Revised System of Logical Doctrine in Relation to the Forms of Idiomatic Discourse (Classic Reprint)


okumak kayıt olmadan
Special Integral Functions Used In Wireless Communications Theory


okumak kayıt olmadan
Code of Federal Regulations, Title 12 Banks and Banking 200-219, Revised as of January 1, 2020


okumak kayıt olmadan