okumak The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A

ZIP	9.6 Mb	okumak
RAR	8.4 Mb	okumak
EXE	5.4 Mb	okumak
APK	8.1 Mb	okumak
IOS	5.7 Mb	okumak

The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A

Evrim

DOC - ihtiyaçlarına göre The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A kitap hazırlamak isteyen Shahin Asadi yazarlar için. İhtiyaç duydukları formata dönüştürün veya The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A kitabını bir matbaada yazdırın, ancak önce kağıt maliyetlerini en aza indirmek için yazı tipini azaltın.
-
En zor seçenek, The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A kitabınızın resimlerle dolu olması ve bu olmadan metnin tüm anlamını yitirmesidir. Görüntülü elektronik kitapların hemen hemen tüm biçimleri insanlık dışı muamele görür, onları artık bir şeyi ayırt etmenin mümkün olmadığı boyutlara indirir, dönüştürücü gerekli gördüğünde metindeki yerlerini değiştirir, vb. Resimler içeren bir e-kitabı The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A yayınlamanın tek yolu (ve hem illüstrasyonlar hem de resimler, çizimler, grafikler vb. olabilir) onu PDF'ye dönüştürmektir. Ama ... Bu formatın dezavantajları yukarıda zaten belirtilmiştir.
-
Alternatif olarak, her biri kendi ekran boyutuna göre düzenlenmiş birkaç PDF dosyası hazırlayabilirsiniz. Bu arada, 9 inç e-okuyucular, A4 formatında düzenlenmiş PDF'yi mükemmel bir şekilde görüntüler.

İşte harika bir örnek: The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A - Shahin Asadi

A4 formatı ve A6 formatı için PDF.
-
DOC ve RTF - İki tür dosya da bilgisayarlardan e-okuyuculara taşındı. Hemen hemen tüm cihazlar bunları destekler, ancak pratikte bu biçimlerde The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A kitap okumak oldukça zordur. DOC ve RTF, metni bir okuyucunun küçük ekranından ziyade bir monitörde görüntülemek üzere tasarlandığından, içindeki biçimlendirme bazen garip ve okunamaz. İki kısa kelime tüm satıra yayılabilir, paragraflar uçup gidebilir, metni büyük bir sayfaya boşaltabilir. Genel olarak, onlarla uğraşmamalısınız. Ve bir şekilde bu biçimlerden birinde bir The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A kitabınız varsa - onu daha okunabilir bir şeye dönüştürün. İnternette FB2 veya EPUB'a çeviren çok sayıda ücretsiz dönüştürücü var.

Biçim seçin

pdf kindle epub

yazar	Shahin Asadi

BrownTrout Publisher 15 x 0,6 x 22 cm 21,6 x 0,6 x 27,9 cm 1 Ocak 2016 U.S. Department of the Interior Dazzle Book Press 1 Haziran 2018 1 Ocak 2018 Kolektif 30 Eylül 2020 15 x 0,3 x 22 cm 15 x 0,5 x 22 cm 1 Ocak 2017 28 Şubat 2018 Collectif 15 x 0,4 x 22 cm 15 x 0,7 x 22 cm Flower Love Press

okumak okumak kayıt olmadan

Sürüm ayrıntıları
Kitap açıklaması

yazar The Lost Gene: Syndrome Raine,Rare Autosomal Recessive Dysplasia Scl Osteoarthritis,The New Mutation,FAM20C,c.957-1 G>A	Shahin Asadi

Syndrome Raine, a severe skeletal dysplasia is usually caused the deaths of patients aged newborn. There are reports that patients with a milder form of the disease to live longer and have reached the age of a child. Radiological surveys show an increase in bone density generalized sclerosis and osteoarthritis. Raine syndrome is a very rare hereditary lethal skeletal dysplasia. There are few reports of milder phenotypes in which patients survived until late childhood. Radiologic investiga tions show increased bone density and osteosclerosis. The increased density of bones in the head and face causes a characteristic dysmorphic features that include a prominent and narrow forehead, proptosis, a small hypoplstic nose with depressed nasal bridge, mid-face hypoplasia, a triangular mouth, coanal atresia, and intracranial cerebral calsifica tion. Osteosclerosis is severe enough and could be mistaken with osteopetrosis.Raine syndrome is a hereditary autosomal recessive disease. Its cause is a homozygous or compound heterozygous mutation in the FAM20C gene. The gene encodes a phosphor ylase-kinase which is responsible for biomineralization of the skeleton.

okumak okumak kayıt olmadan