Pamu Sandhya epub Développement et évaluation de la rilpivirine peu soluble par la Snedds: Système d'administration de médicaments auto-émulsifiants

Dans ce travail, une formulation SNEDDS d'un médicament peu soluble dans l'eau, la Rilpivirine, a été développée en utilisant différents polymères. L'étude de solubilité a été menée pour trouver l'huile, le surfactant et le co-tensioactif appropriés pour la Rilpivirine et a montré une bonne solubilité dans une huile comme le Captex 355, le surfactant Kolliphor RH 40 et le co-tensioactif Propylène glycol. La teneur en médicaments de toutes les formulations a été déterminée. La teneur maximale en médicament a été trouvée dans la formulation F5. Les études de dissolution in vitro ont été réalisées pour les quinze formulations du SNEDDS. La libération de la formulation F5 du SNEDDS liquide a été plus rapide que celle des formulations F1 à F15 du SNEDDS, ce qui indique l'influence de la taille des gouttelettes sur la vitesse de dissolution du médicament. Sur la base d'un test d'observation visuelle et d'une vitesse de dissolution plus rapide, la formulation F5 a été finalisée en tant que formulation optimisée. Le présent travail exploratoire illustre avec succès l'utilité potentielle de la formulation de SNEDDS liquide pour l'administration de composés peu solubles dans l'eau tels que la Rilpivirine. Les résultats de cette étude démontrent l'utilité du SNEDDS pour améliorer la solubilité et la dissolution de la Rilpivirine, ce qui peut se traduire par une amélioration des performances thérapeutiques.